益母草

【拼音名】Yi Mǔ Cǎo

【英文名】HERBA LEONURI

【別名】益母蒿、益母艾、紅花艾、坤草、茺蔚、三角胡麻、四楞子棵

【來源】本品為唇形科植物益母草Leonurus japonicus Houtt. 的新鮮或乾燥地上部分。鮮品春季幼苗期至初夏花前期采割;干品夏季莖葉茂盛、花未開或初開時采割,曬乾,或切段曬乾。

【性狀】

益母草:幼苗期無莖,基生葉圓心形,邊緣5~9淺裂,每裂片有2~3鈍齒。花前期莖呈方柱形,上部多分枝,四面凹下成縱溝,長30~60cm,直徑0.2~0.5cm;表面青綠色;質鮮嫩,斷面中部有髓。葉交互對生,有柄;葉片青綠色,質鮮嫩,揉之有汁;下部莖生葉掌狀3裂,上部葉羽狀深裂或淺裂成3片,裂片全緣或具少數鋸齒。氣微,味微苦。

益母草:莖表面灰綠色或黃綠色;體輕,質韌,斷面中部有髓。葉片灰綠色,多皺縮、破碎,易脫落。輪傘花序腋生,小花淡紫色,花萼筒狀,花冠二唇形。切段者長約2cm。

【鑒別】

(1)本品莖的橫切面:表皮細胞外被角質層,有毛茸;腺鱗頭部4、6或8 細胞,柄單細胞;非腺毛1~4細胞。下皮厚角細胞在稜角處較多。皮層為數列薄壁細胞;內皮層明顯。中柱鞘纖維束微木化。韌皮部較窄。形成層不明顯。木質部在稜角處較發達。髓部薄壁細胞較大。薄壁細胞含細小草酸鈣針晶及小方晶。鮮品近表皮部分皮層薄壁細胞含葉綠體。

(2)取本品粉末(鮮品乾燥後粉碎)3g,加乙醇30ml,加熱回流1 小時,放冷,濾過,濾液濃縮至約 5ml,加於活性炭-氧化鋁柱(活性炭0.5g,中性氧化鋁100~120目,2g,內徑10mm)上,用乙醇30ml洗脫,收集洗脫液,蒸乾,殘渣加乙醇0.5ml 使溶解,作為供試品溶液。另取鹽酸水蘇鹼對照品,加乙醇製成每1ml 含5mg 的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以正丁醇-鹽酸-水(4:1:0.5)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

【含量測定】

對照品溶液的制備 精密稱取經105℃ 乾燥至恆重的鹽酸水蘇鹼對照品25mg,置25ml量瓶中。加0.1mol/L鹽酸溶液使溶解,並稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml 中含鹽酸水蘇鹼 1mg)。

供試品溶液的制備 取本品粉末(鮮品乾燥後粉碎,過三號篩)約3g〔同時另取本品粉末測定水分(附錄Ⅸ H第一法)〕,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入乙醇50ml,稱定重量,超聲處理(功率350W,頻率35kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用乙醇補足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續濾液25ml,置蒸發皿中,於水浴上蒸乾,精密加入0.1mol/L鹽酸溶液10ml使溶解,加活性炭0.5g,置水浴中加熱半分鐘,攪拌,濾過,濾液置25ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液分次洗滌蒸發皿和濾器,洗液併入同一量瓶中,備用。

測定法 精密量取對照品溶液10ml,置25ml量瓶中,另取0.1mol/L鹽酸溶液20ml,置25ml量瓶中。在對照品溶液、0.1mol/L鹽酸溶液及上述備用供試品溶液的量瓶中,各精密加入新制的2% 硫氰酸鉻銨溶液 3ml,搖勻,加0.1mol/L鹽酸溶液至刻度,搖勻,置冰浴中放置1 小時,用乾燥濾紙濾過,取續濾液,以0.1mol/L鹽酸溶液為空白,照分光光度法(附錄Ⅴ B),在520nm 的波長處分別測定吸收度,用空白試劑的吸收度分別減去對照品與供試品的吸收度,計算,即得。

本品按乾燥品計算,含生物鹼以鹽酸水蘇鹼(C7H13NO2·HCl)計,干品不得少於0.40%;鮮品不得少於1.0%。

【炮製】

益母草:除去雜質,迅速洗淨。

益母草:除去雜質,迅速洗淨,潤透,切段,乾燥。

【性味】苦、辛,微寒。

【歸經】歸肝、心包經。

【功能主治】活血調經,利尿消腫。用於月經不調,痛經,經閉,惡露不盡,水腫尿少;急性腎炎水腫。

【用法用量】9~30g;鮮品12~40g。

【注意】孕婦禁用。

【貯藏】干益母草置乾燥處;鮮益母草置陰涼潮濕處。

【摘錄】《中國藥典》

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