【出處】
出自1.《偽藥條辨》。
2.《藥鏡·拾遺賦》:滾咽膈之痰,平翻胃之噦,石打穿識得者誰。註:噎膈翻胃,從來醫者病者,群相畏懼,以為不治之症,余得此劑,十投九效。乃作歌以志之。歌曰:誰人識得石打穿,綠葉深紋鋸齒邊,闊不盈寸長更倍,圓莖枝抱起相連,秋發黃花細瓣五,結實扁小針刺攢,宿根生本三尺許,子發春苗隨弟肩,大葉中間夾小葉,層層對比相新鮮,味苦辛平入肺臟,穿腸穿胃能攻堅,采掇莖葉搗汁用,蔗漿白酒
【拼音名】Xiān He Cǎo
【英文名】Hairyvein Agrimonia Herband Bud, Herb of Hairyvein Agrimonia
【別名】鶴草芽、龍牙草、施州龍牙草、瓜香草、黃龍尾、鐵胡蜂、金頂龍芽、老鸛嘴、子母草、毛腳茵、黃龍牙、草龍牙、地椒、黃花草、蛇疙瘩、龍頭草、寸八節、過路黃、毛腳雞、傑裡花、線麻子花、脫力草、刀口藥、大毛藥、地仙草、蛇倒退、路邊雞、毛將軍、雞爪沙、路邊黃、五蹄風、牛頭草、瀉痢草、黃花仔、異風頸草、子不離母、父子草、毛雞草、群蘭敗毒草、狼牙草、止血草黃龍牙。
【來源】
藥材基源:為薔薇科植物龍芽草的地上部分。
拉丁植物動物礦物名:Agrimonia pilosa Ledeb.
采收和儲藏:夏、秋間,在枝葉茂盛未開花時,割取全草,除淨泥土,曬乾。
【原形態】龍芽草 多年生草木,高30-120cm。根莖短,基部常有1或數個地下芽。莖被疏柔毛及短柔毛,稀下部被疏長硬毛。奇數羽狀復葉互生;托葉鐮形,稀卵形,先端急尖或漸尖,邊緣有銳鋸齒或裂片,稀全緣;小葉有大小2種,相間生於葉軸上,較大的小葉3-4對,稀2對,向上減少至3小葉,小葉幾無柄,倒卵形至倒卵狀披針形,長1.5-5cm,寬1-2.5cm,先端急尖至圓鈍,稀漸尖,基部楔形,邊緣有急尖到圓鈍鋸齒,上面綠色,被疏柔毛,下面淡綠色,脈上伏生疏柔毛,稀脫落無毛,有顯著腺點。總狀花序單一或2-3個生於莖頂,花序軸被柔毛,花梗長1-5mm,被柔毛;苞片通常3深裂,裂片帶形,小苞片對生,卵形,全緣或邊緣分裂;花直徑6-9mm,萼片5,三角卵形;花瓣5,長圓形,黃色;雄蕊5-15;花柱2,絲狀,柱頭頭狀。瘦果倒卵圓錐形,外面有10條肋,被疏柔毛,先端有數層鉤刺,幼時直立,成熟時向內先靠合,連鉤刺長7-8mm,最寬處直徑約3-4mm。花果期5-12月。
【生境分佈】
生態環境:生於溪邊、路旁、草地、灌叢、林緣及疏林下。
資源分佈:我國大部分地區均有分佈。
【栽培】
栽培技術 用種子或分根繁殖。種子繁殖:春播南方3月下旬,北方4月中旬、下旬;秋播,南方9月下旬至10月上旬;北方於10月下旬至11月上旬地凍前。在整好的地上作1.3m平畦,條播按行距30-40cm開1-2cm深的溝,將種子均勻撒入溝內,覆薄土,稍稹壓、澆水。每1hm2播種量為15-22.5kg,發芽適溫為25℃,播後10-15d出苗。分根繁殖:春,秋兩季均可進行,將根挖出劈開,每根帶2-3個根芽,及時栽種。穴栽按行株距30cm×15cm,挖15cm深的穴,每穴1根,覆土5cm,壓實、澆水。如已出芽,栽時將芽露地面,栽後澆水,出苗率可達95%以上。
田間管理 苗高3-5cm時間苗、補苗,拔去過密的弱苗,苗高15cm時按株距15cm定苗。結合松土進行鋤草,苗封垅後不再松土,有草及時拔掉。為增加產量定苗期可施氮肥,人糞尿每1hm2 1500-22500kg,適當增施磷、鉀肥,以促進根的生長。
【性狀】
性狀鑒別 全體長50-100cm,被白色柔毛。莖下部圓柱形,直徑0.4-0.6cm,紅棕色,上部方柱形,四面略凹陷,綠褐毛,有縱溝及稜線,有節;體輕,質硬,易折斷,斷面中空。單數羽狀得復葉互生,暗綠色,皺縮捲曲;質脆,易碎;葉片有大小2種,相間生於葉軸上,頂端小葉較大,完整小葉片展開後呈卵形或長橢圓形,先端尖,基部楔形,邊緣有鋸齒;托葉2,抱莖,斜卵形。總狀花序細長;花直徑0.6-0.9cm,花萼下部呈筒狀,萼筒上部有鉤刺,先端5裂;花瓣黃色。果實長0.7-0.8cm,直徑0.3-0.4cm。氣微,味微苦。以質嫩、葉多者為佳。
顯微鑒別 粉末特徵:暗綠色。1上表皮細胞多角形;下表皮細胞壁波狀彎曲,氣孔不定式或不等式。2非腺毛單細胞,長短不一,壁厚,木化,具疣狀突起,少數有螺旋紋理。3腺毛頭部1-4細胞,卵圓形,柄一般1-2細胞,較短;另有少數腺鱗,頭部單細胞,直徑約至68μm,含揮發油滴,柄單細胞。4草酸鈣簇晶甚多,直徑9-50μm。
【化學成份】全草含仙鶴草素、仙鶴草內酯(Agrimonolide)、鞣質(為焦性兒茶酚鞣質、沒食子鞣質等(6.67%-13.71%))、甾醇、有機酸、酚性成分、皂甙,還分離得仙鶴草酚A(agrimol A)、仙鶴草酚B(agrimol B)、仙鶴草酚C(agrimol C)、仙鶴草酚D(agrimol D)、仙鶴草酚E(agrimol E)、仙鶴草酚F(agrimol F)及仙鶴草酚G(agrimol G),其中仙鶴草酚C的結構已明確;尚含木犀草素-7-D-(luteolin-7-D-glucoside)、大波斯菊甙(cosmosin)及揮發油等,還從全草中分離出仙鶴草素甲、乙、丙(agrimonin A,B,C),市售仙鶴草素為一酸性物質,藥用其鈉鹽、可能為一混合物。根含鞣質8.9%,莖含鞣質6.5%,葉含鞣質16.4%。莖、葉還含木犀草素-7-β-葡萄糖甙(Luteolin-7-β-glucoside)和芹菜素-7-β-葡萄糖甙(Apigenin-7-β-glucoside)和維生素C、K。鮮根莖冬芽含鶴草酚(agrimophol),經體外滅囊蟲試驗和臨床觀察,證明為有效物質,尚含仙鶴草內酯(agrimonolide)、香草酸(vamillic acid)、l-花旗松素(l-二氫槲皮素,l-taxifolin)、鞣花酸、偽綿馬素、仙鶴草內酯-6-O-β-D-葡萄糖甙、反式對羥基肉桂酸酯、(2S,3S)-(-)-花旗松素-3-O-β-D-葡萄糖甙、鞣花酸-4-O-β-D-木糖甙以及委陵菜酸等。
【藥理作用】
1.殺蟲作用:1.1.對血吸蟲的驅殺作用:1.1.1.鶴草酚對體外培養血吸蟲活動的影響:從感染1000-1500條日本血吸蟲尾蚴達5-6周的家兔體內用無菌術取蟲、按常規方法進行體外培養。挑取完整的合抱雌雄蟲1對,置於盛裝1ml小牛血清-台氏液(1:5)的卡氏瓶中,每組10瓶,放在36-37℃的恆溫箱中培養。待蟲體活動正常後加入含所需濃度的鶴草酚藥液,容量為1ml,並按時在解剖鏡下觀察蟲體活動情況。每次試驗均用含上述精氨酸,吐溫80和聚乙二醇400培養液作對照。實驗結果表明,體外培養的兩性血吸蟲接觸鶴草酚4μg/ml 4分鐘左右,即見蟲體興奮,呈急速蠕動;6分鐘後,腹吸盤自瓶壁脫落,但可反覆吸著,約持續2-3分鐘後即完全喪失吸著能力。此時,只腹吸盤仍有微弱的縮動、蟲的體部則逐漸攣縮,約20-30分鐘雄蟲停止活動,但雌蟲的吸盤在l分鐘內仍有微弱縮動。藥液濃度為8μg/ml,雄蟲與藥液接觸6-15分鐘後即停止活動,雌蟲則在接觸藥液2小時內停止活動。當兩性血吸蟲停止活動後加入阿托品(1×10(-3)M)或5-羥色胺(1×10(-3)M),均不能使蟲體恢復活動。正常兩性血吸蟲接觸檳榔鹼(1×10(-3)M)蟲體立即鬆弛伸長,抱雌溝散開,蟲體停止活動。此時加入鶴草酚8μg/ml後1分鐘,蟲體開始恢復活動並逐漸興奮,持續2分鐘左右,蟲體攣縮,活動逐漸變弱直至再次停止活動。用含鶴草酚0.5-2μg/ml的培養液培養兩性血吸蟲時,如不調換培養液,兩次實驗結果,雄蟲活動停止的時間分別為2.8±0.4和2.9±0.3天(X±SE,下同);雌蟲為5.2±0.4天;若藥液濃度為4μg/mL,雄蟲活動停止的時間均小於30分鐘,雌蟲分別為1.4±0.2和1.6±0.2天;當藥液濃度為8μg/ml時,雄蟲於15分鐘內,雌蟲於2小時內停止活動。4組兩性血吸蟲與鶴草酚8μg/ml分別接觸24、48、72和96小時後,將前1組蟲移換至正常培養液,蟲可逐漸恢復微弱活動,但於3天內死亡;後3組的則未恢復活動。對照組兩性血吸蟲平均存活時間為12.1±0.6天。
1.1.2.鶴草酚合併硝唑咪對感染小鼠體內蟲體在體外培養的影響:取感染血吸蟲尾蚴80-100條達5周的小鼠,單用鶴草酚300mg/kg,硝唑咪75mg/kg或兩藥合併灌胃治療,療程為5天。給藥鼠於停藥24小時剖殺,自從腸系膜及肝內收集兩性血吸蟲進行體外培養,觀察蟲的活動及其恢復情況。實驗結果表明,鶴草酚合併硝唑咪組的兩性血吸蟲皆不能恢復正常活動,並於3天內死亡。而單用鶴草酚或硝唑咪治療的蟲的平均存活時間分別為12.1±0.5和13.3±0.7天,與合併治療組的差別非常顯著(P<0.01)。
1.1.3.鶴草酚合併硝唑咪對血吸蟲存活時間的影響:以10對蟲一組,培養在含硝唑咪10μg/ml和鶴草酚0.25μg/ml的培養液中、雄蟲平均存活時間為1.5±0.5天,雌蟲為2.4±0.2天。而培養在含硝唑咪10μg/ml或鶴草酚0.25μg/ml的培養液中,雄蟲平均存活時間分別為3.3±0.2和3.1±0.2天,雌蟲分別為4.4±0.4和5.4±0.4天,占合併組的差別非常顯著(P<0.01),二次試驗的結果相仿。另據報道鶴草酚對牛羊肝片吸血蟲亦有較強的殺滅作用,對牛羊肝血蟲病有較好的治療作用。鶴草酚單獨用於小鼠血吸蟲病效果不佳,當與硝唑咪合用時,則明顯提高治療效果,病犬的雌蟲率減少可達98-100%另外,蟲體糖原含量在服鶴草酚後下降十分明顯,但恢復快,合併給藥與上相似。
1.2.對絛蟲和蛔蟲的殺滅作用:1.2.1.對豬囊尾蚴的作用:患豬肉絛蟲囊尾蚴的病豬屠宰後,剝取包囊完整的囊尾蚴,放入營養液配製的藥液中,室溫(16-16.5℃)下浸泡l小時,並間隔搖動3-5次,然後取出用營養液洗滌2-3次,放入恆溫38℃的80%膽汁生理鹽水中溫孵,觀察1小時內孵出動蟲的百分率,比較各濃度藥物的作用。剝取包囊完整的豬囊尾蚴286個,分7組,每組38-49個,分別放入5×1O(-4),2×10(-4),10(-4),10(-5),10(-6)和10(-7)鶴草酚藥液中,按前述方法浸藥,溫孵培養,結果營養液對照組在l小時內動蟲孵出率為87.8%,10(-7)鶴草酚沒有顯著的影響,孵出率為36.7%,隨藥物濃度的增加,幼蟲孵出率逐降。5×10(14)濃度可完全抑制幼蟲的孵出。
1.2.2.對豬幼小絛蟲