臨方膏滋在理論上應屬於中國藥典（2010版）制劑通則項下煎膏劑(膏滋)範疇。煎膏劑中國藥典規定如下：指飲片用水煎煮、取煎煮液濃縮，加煉蜜或糖（或轉化糖）製成的半流體制劑。
煎膏劑應進行以下相應檢查：
【相對密度】除另有規定外，取供試品適量，精密稱定，加水約2倍，精密稱定，混勻，作為供試品溶液。照相對密度測定法(附錄Ⅶ A)測定、計算。凡加飲片細粉的煎膏劑，不檢查相對密度。
【不溶物】取供試品5克，加熱水200毫升，攪拌使溶化，放置3分鐘後觀察，不得有焦屑等異物。加飲片細粉的煎膏劑，應在未加入藥粉前檢查，符合規定後方可加入藥粉。加入藥粉後不再檢查不溶物。
【裝量】 按照最低裝量檢查法(附錄Ⅻ C)檢查，應符合規定。
【微生物限度】 照微生物限度檢查法(附錄ⅩⅢ C)檢查，應符合規定。
【體會與建議】
目前，臨方膏滋，一般指的是冬令膏方，由於是一人一方，因此很難做到統一質量標準。
隨著人們健康意識增強，膏方服用人數增多，膏方製作已形成一定規模，不但製作場所、製作設備應符合規定要求，在人員培訓，質量意識上須進一步提升。
根據GMP或GPP要求，逐步制定相應管理制度和操作規範。膏方制備應實行全程質量控制。如對中藥飲片浸泡、煎煮時間等都應作出相應規定。
對於膏方的稠度，一般認為，憑經驗熬製成滴水成珠或掛旗，人眼目光不同會造成差異。在積累經驗、總結相對密度資料基礎上，制定個體膏方相對密度標準。不溶物檢查是簡便易行也是膏方質量控制的一個重要手段。現階段，可根據中國藥典附錄煎膏劑項下質量標準，進行抽檢，達到控制膏方質量要求。
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