【出處】1.出自《神農本草經》2.《本草圖經》：《本經》雲，五月五日采，五月恐已老不堪，故多三月采之。西人多用作食品啖之，刮去鱗甲，以酒淨洗去黑汁，薄切，合山芋、羊肉作羹，極美好，益人，食之勝服補藥。
【拼音名】Rou Cōnɡ Ronɡ
【英文名】all-grass of Desertliving Cistanche
【別名】肉鬆蓉、黑司令、縱蓉、地精、馬足、馬芝、大芸、寸芸
【來源】
藥材基源：為列當科植物肉蓯蓉的肉質莖。
拉丁植物動物礦物名：Cistanche deserticola Y. C. Ma.
采收和儲藏：4-5月上旬採挖剛出土的肉蓯黃，留小采大。去掉花序或蓯蓉頭，晾曬於干將沙灘上或房頂上，1個多月後曲黃白色變成肉質棕褐色，即為甜大芸。秋季采收者因水分大，不易乾燥，故把肥大者投入鹽湖中，醃1-3年，用時洗去鹽分，叫鹽大芸。
【原形態】肉蓯蓉 多年生寄生草本，高40-160cm。莖肉質，單一或由基部分為2或3枝，下部寬5-15cm，上部漸變細，寬2-5cm。葉多數，鮮片狀，螺旋狀排列，淡黃白色，無葉柄；下部葉排列緊密，寬卵形或三勿狀卵形，長0.5-1cm，寬1-2cm，上部葉稀疏，線狀披針形，長1-4cm，寬0.5-1cm，寬1-2cm，上部葉稀疏，線狀披針形，長1-4cm，寬0.5-1cm，兩面無毛。穗狀花序，長15-50cm；苞片1，線狀披針形或卵狀披針形，長2-4cm，寬0.5-0.8cm，被疏綿毛或近無毛；小苞片2，卵狀披針形，與花萼等長或稍長，被疏綿毛或無毛；花萼鍾狀，長1-1.5cm，5淺裂，裂片近圓珠筆形；花冠筒狀鍾形，長3-4cm，裂片5，展開，近半圓形；花黃白色、淡紫色，干後變棕褐色，管內有2條縱向的鮮黃色凸起；雄蕊4，二強，近內藏，花絲上部稍彎曲，基部被皺曲長柔毛，花藥箭形，被長柔毛；子房上位，基部有黃色密腺，花柱細長，頂端內折，柱頭近球形。蒴果卵形，2裂，褐色。種子多數，微小，橢圓狀卵形，表面網狀，有光澤。花期5-6月，果期6-7月。
【生境分佈】
生態環境：生於海拔225-1150m的荒漠中，寄生在藜科植物梭梭、白梭梭等植物的根上。
資源分佈：分佈於內蒙古、陝西、寧夏、甘肅、青海、新疆。
【栽培】
1.生物學特性 肉蓯蓉為寄生植物，寄主為梭梭和白梭等。適於生長沙漠環境。土壤為中細砂，呈中性或偏鹼性，含鹽分較高。種子多，小而輕，千粒重0.086-0.091g，種子壽命較長。
2.栽培技術 用種子毓殖：可選沙土或半流沙沙漠地帶，適宜寄生梭梭生長，利用天然梭梭林較集中的沙不墓了，或培育人工梭梭林，在梭梭林東側或東南側方向約50-80cm處挖苗床，苗床大小不等，長1-2m，寬1m左右，深50-80cm，或寄生密集處，可挖一條大苗床溝圍線許多株寄生，將種子穴播於苗床上，施駱駝糞、牛羊糞等，覆土30-40cm，上面留溝或苗床坑，以便澆水，播種後保持苗床濕潤，誘導寄主根延伸苗床上，春、秋播種，2年間部分床內即有肉蓯蓉寄生，少數出土生長，大部分在2-4年內出土，形花結實。
3.田間管理 沙漠風大，要注意對被風吹裸露的寄主根，進遷培土或用樹枝圍在寄主根附近防風，苗床要經常澆水保墒，除掉其他植物。肉蓯蓉5月開花時，要進行人工授粉，提高結實率。
4.病蟲害防治 病害有白粉病，可用Bo-10生物制劑300倍液或25%粉銹寧4000倍液噴霧防治。根腐病，可松土，發生期用50%多菌靈1000倍液灌根。蟲害有種蠅，可用90%敵百蟲800倍液或40%樂果乳油1000倍液噴霧或澆灌根部。大沙鼠可用磷化鋅或大隆毒鉺於洞外誘殺。
【性狀】
1.性狀鑒別 莖肉質，長圓柱形，有時稍扁，略彎曲，長3-15cm，直徑5-15cm，向上漸細，直徑2-5cm，有的切成段，上下直徑相近。表面灰棕色或棕褐色，有縱溝，密被覆瓦狀排列的肉質鱗葉，鱗葉菱形或三角形，寬0.5-1.5cm，厚約2mm，尚可見鱗葉脫落後留下的彎月形葉跡。質堅實，不易折斷。斷面棕色，有淡棕色維管束小點，環列成深波狀或鋸齒狀。木部約占4/5，有時中空。表面和斷面在光亮處有時可見結晶樣小亮點。氣微，味甜，略苦。
以條粗壯、密生鱗葉、質柔潤者為佳。
顯微鑒別 莖橫切面：表皮為1列扁平細胞，外被角質層。皮層由數十列薄壁細胞組成，排列緊密，近維管束處的細胞具紋孔，散有葉跡維管束。維管束處韌型，常16-22個排列成深波狀或鋸齒狀圓環；韌皮部薄壁細胞排列緊密，有時產分成頹廢狀；形成層不甚明顯；木質部可見非木化纖維。射線明顯。髓部多分形。皮層及髓部薄壁細胞含澱粉粒。
鱗葉橫切面：上下表皮細胞各1列，扁長方形，外被薄角質層。下皮細胞1列，稍大。葉肉組織均為海綿組織，細胞類圓形，壁薄，含葉綠體，細胞間隙小。維管束5-7，外韌型，切向排列。
【化學成份】肉質莖含肉蓯蓉甙（cistanoside）A、B、C、H，洋丁香酚甙（acteoside），2-乙酰基洋丁香酚甙（2-acetylacteoside），海膽甙（echinacoside）七種苯乙醇甙成分，還含鵝掌楸甙（lirio-dendrin），8-表馬錢子甙酸（8-epiloganic acid），胡蘿蔔甙（daucos-terol），甜菜鹼（betaine），β-谷甾醇（β-sitosterol），甘露醇（mannitol）[1]，N，N-二甲基甘按酸甲酯（N， N-dimethylglycinemethyl ester）[2]和苯丙氨酸（phenylalanine），纈氨酸（valine），亮氨酸（leucine），異亮氨酸（isoleacine），賴氨酸（lysine），蘇氨酸（serine）等十五種氨基酸[3]及琥珀酸（succinic acid），三十烷醇（TCMLIBiacontanol），多糖類[4]。
【藥理作用】
1.對小白鼠免疫功能的影響肉蓯蓉水溶液50mg/kg或100mg/kgig給於小鼠觀察各項免疫功能指標。結果：脾臟和胸腺重量從85±12和37±6mg/kg增加到140±12和53±6mg/kg；巨噬細胞吞噬率從53±5%增加至78±3%；溶血素和溶血空斑值分別從147±47和0.05±0.1增加為361±62和0.18±0.01；腹腔巨噬細胞內的CAMP含量從100±8.6pmol/ml增加到152±10.9，cGMP含量從62±12（pmol/ml）降低為39±7；提高淋巴細胞轉化率，使3H一TdR的參入淋巴細胞的量從178±19（cpm）增加為589±139；使遲發性超敏反應從0.54±0.15（mm）增加力0.82±0.12。表明本品的水溶性成分對小鼠的體液及細胞免疫均有增強作用。
2.對人淋巴細胞E花結形成和酸性a-醋酸萘酚酶酯酶（ANAE）活性的影響:正常人外周血淋巴細胞與藥物在體外37℃共溫1小時後測定活性E（Ea）和總E（Et）花結率。花結塗片作ANAE染色。結果表明，陽性對照藥豬胸腺素F5（500ug/ml）、左旋咪唑（10ug/ml）和黃芪低濃度（5mg/ml）時，補腎藥肉蓯蓉低濃度（5mg/ml）時均能增加Ea花結率，但對Et花結率無影響。而肉蓯蓉高濃度（50mg/ml）時均可降低Et花結率。實驗中未見豬胸腺素F5和左旋咪唑能增高ANAE+淋巴細胞百分率，但肉蓯蓉在高濃度或低濃度時可降低ANAE+淋巴細胞百分率。可以看出補腎藥肉蓯蓉在一定濃度下能促進Ea花結形成，E花結試驗是測定人T細胞數量的常用方法，一定程度上可反映機體的細胞免疫功能。
3.肉蓯蓉對小鼠遲發性足墊反應的影響:小鼠ig中藥煎液（60%，0.5ml）連續8天，給藥d4ipSRBC攻擊，24小時後測量足墊腫脹數值。結果表明，肉蓯蓉組在攻擊後24小時的足墊反應相對強度高於對照組，肉蓯蓉在體內有促進細胞免疫功能的作用。
4.對消化系統的作用：4.1.促進排便作用:肉蓯蓉各組均能顯著縮短小鼠的通便時間，具有促進排便作用。實驗同時觀察排出糞便的形態，給肉蓯蓉各組多為正常或稍大糞粒，個別小鼠（5%）有稀水便發生。
4.2.對小鼠小腸推動功能的影響:體重33±39雌性小鼠，所用藥液及蒸餾水對照液均於給藥前混入炭末（用量為藥液的5%）。小鼠斷食供水16小時後按0.6ml/只ig各供試液，20分鐘後處死。剖腹取出小腸測量。以幽門至炭末行進最遠處為推進度，幽門至回盲瓣為全長，前者除以後者為推進度。肉蓯蓉各組能顯著提高小鼠小腸推進度，證明該藥能增強腸蠕動，有改善腸肌運動功能的作用。
4.3.肉蓯蓉對阿托品抑制排便的對抗作用:取體重42±39雄性小鼠（8mo）和體重46±4g雌性小鼠（8mo）按體重隨機分成4組，雌雄各半。斷食供水16小時後，單純給水組按0.15ml/10g體重ig各供試液。記錄ip阿托品時間、ig各供試液時間和小鼠排出第一粒紅色糞便時間，計算通便時間。結果表明0.025%阿托品對小鼠有明顯的抑制排便作用，肉蓯蓉能有效地對抗阿托品的這種抑制排便作用，其對抗強度與胃復安相比無顯著差異（P＞0.47）。
4.4.肉蓯蓉對小鼠大、小腸水分吸收的影響:選取體重43±3g雄性小鼠（8mo）20只，體重43±3g雌性小鼠（8mo）20只，按體重隨機分成4組，雌雄各半。斷食供水16小時後對照組按0.15ml/10g體重ig蒸餾水，肉蓯蓉組ig等量50%肉蓯蓉原藥材水煎液。給藥後3小時、5小時各處死一半小鼠，剖腹，用止血夾夾住大、小腸兩端，將大、小腸分離剪下，分別置稱量紙上，鬆開止血夾，立即於天平上稱濕重。再於烘箱內105℃乾燥2小時後，稱取大小腸的干重。表4結果顯示給藥5小時後，肉蓯蓉組大腸含水率與對照組相比差異非常顯著，說明肉蓉對大腸的水分吸收具有抑製作用。
5.炮製品的藥理作用:不同炮製方法製成的肉蓯蓉（炮製方法見化學成分之二），以0.5g/只劑量給於小鼠，共10天，與陽虛（醋酸氫化可的松製成的模型）小鼠肝脾脫氧核糖核酸的合成率進行比較。結果陽虛組的DNA合成率減少，給藥治療組DNA合成率增加，P值分別為<0.05和<0.01等。
【鑒別】理化鑒別 （1）取本品粉末0.5g，加70%乙醇5ml，水浴溫熱10min，濾過。濾液蒸乾，加冰醋酸1ml傾入試管中，沿管壁加硫酸1ml，兩液界面有棕紅色環。（檢查甾類）（2）取本品粉末0.5g，加1%鹽酸溶液5ml，水浴溫熱20min，濾過。濾液加碘化鉍鉀試劑，生成棕紅色沉澱。（檢查生物鹼）(3)薄層色譜 取本品粉末1g，加乙醇10ml浸漬2h，濾過。濾液蒸乾，以1ml乙醇溶解，作供試液。另取甘
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