【出處】
出自《本草從新》1.《本草從新》：海參遼海產者良，有刺者名刺參，無刺者名光參。
2.《五雜沮》：海參，遼東海濱有之。其性溫補，足敵人參，故曰海參。
3.《閩小記》：閩中海參，色獨自，類撐以竹籤，大如掌，與膠州遼海所出異，味亦淡劣。
4.《百草鏡》：入滋補陰分藥，必須用遼東產者，亦可熬膏作膠用。
【拼音名】Hǎi Shēn
【英文名】Sea cucumber, Trepang
【別名】遼參、海男子
【來源】
藥材基源：為刺參科動物刺參、綠刺參、化刺參的全體。
拉丁植物動物礦物名：1.Apostichopus japonicus(Selenka)[Stichopus japonicus Selenka]2.Stichopus chloronotus Brandt
采收和儲藏：潛水員下水捕撈多在春、秋季，也可以拖網捕撈，但對資源破壞大，多禁用。捕後除去內臟，洗淨腔內泥沙、血污，在鹽水中煮約1h，撈起放冷。經曝曬或烘焙至八九成干時，再加蓬葉汁中略者，至顏色轉黑時取出曬乾。
【原形態】
1.刺參，體呈圓柱狀，一般長20-40cm，寬3-6cm，背面隆起，具4-6行圓錐形大小不等的肉刺，腹面管足較密，排成不規則的縱帶。口在前端，後端為肛門。口偏於腹面，周圍具楯狀觸手20個。口背有一乳突，生殖孔即位於孔突處。皮內的骨片主要為桌形體，幼小個體的桌形體塔部細而高，底盤較大，周緣平滑，老年個體的桌形體塔部變低或消失，只剩下小形的穿孔盤。產卵季節在5月底到7月初。
2.綠刺參，體呈四廣柱形，一般長達30cm以上，沿身體的邊稜，各有兩行交互排列的圓錐形肉刺。腹面管足較多，排列成3縱帶，中央帶較寬。口稍偏於腹面，具觸手20個。淺層皮內的骨片，主要是略成方形的桌形體，上方稍向外擴張，頂上有小齒8-12個，最多可達16個；下方底盤小，有穿孔4-8個。深層皮內的骨片為小形的C形體。
3.花刺參，體稍呈方柱形，一般長30-40cm，最長可達95cm。背面散生多數圓錐形和排列不規則的肉刺。腹面管足排列成3縱帶，喘帶較寬。觸手20個。皮的內片：第1種為桌形體，基塔部頂端具12個向外擴張的小齒，它的底盤小，略帶方形，中央常有4個大孔，周圍有4個或4個以上的小孔；底盤較大的桌形體，其周圍小孔也較多。第2種骨片是大小不等的C形體。第3種似為數個C形體連接組成的花紋樣體。
【生境分佈】
生態環境：生活時體色變異很大，多為橄欖綠灰色，並間有灰黃、淺褐及濃綠等色的斑點或斑紋，肉刺末端有的帶紅色。多棲息於潮間帶珊瑚礁旁或岩石下，大形個體多在海水較深處。產卵季節在6月下旬。
資源分佈：我國分佈於海南及雷州半島、西沙群島等沿岸淺海。
【栽培】
生活習性，海參多棲息於水深13-15m的海藻繁茂、風浪沖擊小、水流緩慢、透明度較大、無大量淡水注入的海區。生活生深自低潮線以下2-20m，幼小者生活在淺水底，個體較大者生活在深水底。夏眠從夏至開始約100天。當水溫下降到20℃以下時即解除夏眠。刺參具有很強的再生習性，當處在不良生活條件下，體壁強烈收縮，從肛門排出內臟，如消化管、中短波吸樹、生殖腺等，條件轉好時，再生新內臟。切去身體的一段仍可再生。以小型動植物為食，如腹足類、橈足類、軟體動物的幼貝和硅藻及有機質碎屑等。海參為雌雄異體，生殖腺5-6月成熟。體外受精。經數個變態幼蟲後發育成稚參，再進一步成長為成參。
養殖技術，可直接從產區捕野生稚參作苗。也可捕撈成年參作為親參繁殖、育苗。親參要求體長25cm左右、無損傷，一般為3齡以上。在蓄養池中一般3-7天即可產卵和排精。由於雌參有分批排卵的習性，應分批收集受精卵，放入孵化器中孵化。受精卵首先孵化為耳狀幼蟲，行浮游生活，攝食浮游生物，如硅藻類，以近逐步變為稚參。成參養殖目前主要是投石養殖法。即將石塊作為附著基在海底堆成2-3m的石堆，使稚參苗附著。人工可投入豆漿、蛋黃、酵母、海洋酵母等合成飼料，使稚參發育成為成年海參。
【化學成份】綠刺參干皮膚含23ξ乙酰氧基-17去氧-7,8-二氫海參甙元(23ζ-acetoxy-17-deoxy-7,8-dihydroholothurinogenin)。綠刺參甙（stichlorosides）A1、B1、C1、D1及A2、B2、C2。刺參甙（stichoposide）A、B、D、E，羊毛甾烷型皂甙（lanostane-type saponins）和海holothrin參A，B，C等。刺參含酸性粘多糖（acid mucopolysaccharide）。
【藥理作用】
1．抗腫瘤作用刺參提取液在終濃度為 0.75-1.49mg/ml時，對體外培養人胃癌 MGC、人肝癌7402、18肺腺癌、小鼠乳腺肉瘤EMT6及L－929細胞生長均有抑製作用，但對正常細胞無明顯影響。在1.49mg/ml時，對二倍體正常細胞有輕微的促進作用。在0.75mg/ml和 5.94mg/ml時，對人宮頸癌（Hela）和 801細胞有促進作，當濃度增大至 11.88mg/ml時，才表現有抑製作用。低濃度（0.75mg/ml）刺參提取液對各種瘤細胞敏感性依次為MGC＞ EMT6＞7402＞18肺腺癌＞HeLa＞L929＞二倍體＞801。在高濃度（35mg/ml）時依次為L929＞HeLa＞801＞二倍體＞EMT6＞MGC＞18肺腺癌＞7402。形態學觀察結果，刺參提取液對瘤細胞有明顯的殺傷作用，具體表現在腫瘤細胞圓縮、崩解。但對正常二倍體細胞毒性較弱，僅在高濃度（47.5mg/ml）時使細胞數減少，而細胞圓縮、崩解可見。小鼠腹腔注射刺參內臟酸性多糖（SJVP）40mg/kg，對小鼠MA-737乳腺癌和艾氏實體癌的抑制率分別為42.5%和48.5%,而腹腔注射另一種多糖 SJVS 30mg/kg，對上述瘤體的抑制率分別為24.5%和41.2%。腹腔注射 SJVS 400g/kg時，對肉瘤 S180的抑制率為 48.4%。小鼠腹腔注射或靜脈注射刺參粘多糖，對移植性腫瘤有較顯著的抑製作用，特別對MA-737乳腺癌的療效可達88%。小鼠接種肉瘤S180第5日後，腹腔注射給藥抑制率可達55%，若間隔 4d大劑量衝擊給藥的抑制率可達61%。對淋巴肉瘤Lio-1和小鼠肉瘤S37，的抑制率分別為51%和49%。若在接種癌株前給藥，也可使轉移灶明顯減少，瘤體積縮小。別參粘多糖對高度惡性未分化的一種Lewis肺癌的抑制率可達66%，並具有抑制肺癌轉移和腫瘤生長的作用。刺參甙A當濃度為1.55-25.Oμg/ml、刺參式 C濃度為0.39-25.0μg/ml時，對海膽卵細胞均有明顯的毒力作用。從海參中分離的各種三蒲式或其混合物，對小鼠肉瘤S37有抑製作用。從綠刻參提取的Stichostatinl，對白血病細胞 P388的ED50為2.9μg/ml。
2．抗凝血作用刺參提取液終濃度[mg（生藥）/ml]為8.33，25.0及50.0和刺參多糖終濃度[mg（生藥）/ml]為33.3，99.9及200時，均可明顯延長凝血酶原時間，具有抗凝血作用。刺參內臟酸性多糖SJVP及SJVS當濃度為0.025-5μg/ml時，均可明顯延長凝血酶時間，且隨劑量增加作用增強。刺參體壁酸性多糖蜀SjamP試管內濃度為0.12-3.80μg/ml時，可明顯延長凝血酶時間，且與劑量呈正相關，但SjamP抗凝血酶作用較肝素弱。Sjamp抗凝血酶作用既不依賴於抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ），又不被血小板第4因子（PF4）抑制，而肝素則與AT-Ⅲ和PF4均有關。因此，Sjamp的抗凝血作用機制可能不同於肝素。小鼠靜脈注射SjamP-B 15mg/kg，創面滲血陽性率為55%，作用強度與肝素相似（50%）。SjamPB的作用似乎較 SjampC（37.5%）為強。小鼠靜脈注射Sjamp 2mg/kg時，其創面滲血陽性率無明顯增高，而免靜脈注射 2ing/kg時有自發出血，可見Sjamp對動物止血功能的影響可能為種屬差異。兔靜脈注射 Sjamp-C或 Sjamp-B 0.1mg/kg和 0.25mg/kg後，對凝血酶原時間無明顯影響。兔靜脈注射Sjamp-C 2mg/kg，可明顯延長凝血酶時間,5h後凝血酶時間恢復正常。0.25mg/kg劑量時，Sjamp-C仍可明顯延長凝血酶時間；0.1mg/kg時，對凝血酶時間無明顯影響。兔靜脈注射Sjamp-C 0.25mg/kg，再鈣化時間顯著延長；而0.1mg/kg時，對再鈣化時間則無明顯影響。兔靜脈注射Sjamp-C 0.25mg/kg，再靜脈注射魚精蛋白，可見小鼠創面滲血陽性率、凝血酶時間及再鈣化時間均可為後者糾正。海參提取液有溶解纖維蛋白的活性，並有激活纖維蛋白溶酶原的作用。海參中尚含有能增強尿激酶活性因子。海參中的生物活性物質主要是纖維蛋白溶酶樣纖溶酶，即對纖維蛋白具有直接分解活性的酶。且屬尿激酶型。
3．對血小板聚集的影響當刺參提取液的濃度為15mg（生藥）/ml和 22.5mg（生藥）/ml時，對體外 ANP誘導的大鼠血小板聚集有明顯的抑製作用。刺參體壁酸性粘多糖SjamP在試管內終濃度為 2μ/ml時，對血小板聚集無明顯影響；50μg/ml時，對最大聚集率及坡度無影響，但可明顯抑制血小板解聚。兔靜脈注射Sjamp-C0.25mg/kg，對血小板有明顯的促聚和抑制解聚作用；0.1mg/kg時，對最大聚集率無明顯影響，5min有效解聚率也僅在靜脈注射5h時稍有抑製作用；更低劑量時，則對聚集及解聚均無明顯影響。Sjamp－B作用似乎較Sjamp-C為小，在0.25mg/kg時，雖有促進血小板聚集的趨勢，但無統計學意義。對血小板解聚抑製作用與Sjamp-C近似，5h的有效解聚率由靜脈注射前70.9%降到27.2%。0.125mg/kg時，對血小板聚集和解集均無明顯作用。SjamP在體內（6.25μg/ml）對血小板的作用明顯大於試管內（50μg/ml），提示Sjamp對血小板聚集性的影響可能不是簡單的直接作用，而是通過其他途徑，尚待闡明。又Sjamp對血小板聚集性的影響與肝素不盡相同，因肝素在高濃度時有促進血小板聚集作用，低濃度時則抑制血小板聚集，而SjamP低至 0.mg/kg時，對血小板聚集無明顯影響。給免靜脈注射 Sjamp-C 2mg/kg血小板數明顯降低，由靜脈注射前的 60×10(4)/μl降至3000/μl。靜脈注射後5h為36 ×10(4)/μl，仍低於靜脈注射前的水平； 0.25mg/kg時，僅於靜脈注射後10min血小板數有下降趨勢，但無統計學意義；0.1mg/kg時則無明顯影響。兔靜脈注射 Sjamp 2mg/kg 10min後，取血離心標本中上層血漿清亮，血小板極小，偶見小的血小板聚集體。而在離心後沉澱的紅細胞中可見部分紅細胞上粘附有血小板樣顆粒，偶見血小板聚集體。故
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