酊劑系指藥材用不同濃度的藥用乙醇，經浸提或溶解藥物而製成的澄明液體制劑。多數的酊劑供內服，少數供外用。酊劑的濃度一般隨藥物的性質或用途而異，用普通藥物製成的酊劑濃度為20%（g/ml），含毒劇藥物酊劑的濃度為10%（g/ml）,如屬已知有效成分者，可用含量測定或生物測定的方法，標定其規格標準；也有少數按照歷來的成方規定或醫療習慣，製成適宜的程度。
酊劑與酒劑的溶媒，因均含乙醇，而蛋白質、粘液質、樹膠等成分都不溶於乙醇，故雜質較少，澄明度較好，長期貯存不易染菌變質；兩者的製法多用低溫浸提，或短時間加熱後靜置一定時間濾取澄清液。故適用於含揮發性成分或不耐熱成分的藥材。
酊劑的制備：
溶解法：按處方稱取藥物，加入規定濃度的乙醇溶解至需要量，即得。此法適用於制備化學藥物及少數的中藥酊劑，如碘酊，復方樟腦酊等。
稀釋法： 以藥物的流浸膏或浸膏為原料，加入規定濃度的乙醇稀釋至需要量，混合後靜置至澄明，分取上清液，殘液濾過，合併即得。
浸漬法： 一般多用冷浸法制備，按處方量稱取藥材後，用規定濃度的乙醇為溶媒，浸漬3-5d,或較長的適當時間，收集浸出液，靜置24h或更長的時間，濾過，自濾器上添加原濃度的乙醇至規定量。即得。
滲漉法：此法是制備酊劑較常用的方法。在多數情況下，收集漉液達到酊劑全量的3/4時，應停止滲漉，藥渣壓搾，取壓出液與漉液合併，添加適量溶媒至所需量，靜置一定時間，分取上清液，殘液濾過，即得。若原料為毒劇藥時，收集漉液後應測定其有效成分的含量，再加適量溶媒使符合規定的含量標準。
隨機文章：
